La alerta de ANVISA dice que la autorización se basa en datos disponibles hasta el momento, y lanza algunas recomendaciones: la dosis para niños entre 5 y 11 años es 1/3 de la formulación ya aprobada en Brasil; la formulación pediátrica es diferente a la aprobada para el público mayor de 12 años, por lo que no se puede utilizar la formulación para adultos diluida; y el niño que cumple 12 años entre la primera y la segunda dosis debe mantener la dosis pediátrica.
Luego de la aprobación de ANVISA, el Ministro de Salud, Marcelo Queiroga, anunció el sábado 18 que realizará una audiencia pública el 4 de enero sobre la vacunación de niños en Brasil.
Según informó Queiroga, el objetivo de la audiencia es discutir lo que se ofrece en consulta pública, además del cargo de Cetai (Cámara Técnica Asesora de Inmunizaciones Covid-19). La discusión servirá de base para la decisión final del Ministerio de Salud. Los temas que necesitan ser analizados son a nivel técnico y dentro del Ministerio de Salud, por lo que la política será seguida por los estados y municipios a partir de ese punto.
Há 20 años, un Biotecno está inserida nesse contexto para proporcionar, también para el sistema público de seguridad, cámaras científicas para o armazenamento correto das vacinas. A partir de la conservação adequada, as vacinas preservam suas propriedades e imunizam a população com eficácia. A faixa de temperatura ideal preconizada pelo fabricante, e segundo o Manual de Rede de Frio da ANVISA, varia entre 2ºC a 8ºC.